Clungene Covid-19 Antigen-Schnelltest

SOFORT LIEFERBAR
LAGER IN HAMBURG

  • Ergebnis in 15 min

  • Antigen-Testkits für den Einmalgebrauch

  • Antigen-Testkits – BfArM zugelassen

  • Clungene COVID-19 Antigen Rapid Corona Schnelltest – 1 Packung = 5 Corona-Selbsttests

  • Abstrich im vorderen Nasenbereich, besonders angenehme Probenentnahme

  • Details auf einen Blick

  • BfArM Zulassung 5640-S-168/21

  • 5 Stück / Packung Corona Laine Tests zur Anwendung

  • Netto Preis: 15,00 Euro (Netto Stückpreis: 3,00 Euro), zzgl. MwSt & Versandkosten

  • Die Preise sind gültig bis zum 05.12.2021

  • Frei Haus Lieferung ab 240 Packungen

  • Bitte vor der Bestellung den aktuellen Preis anfragen.

  • Gutschein nach Anfrage.

Download document

Gebrauchsanweisung

Download document

Telefon:

040 – 6963 86 727

040 – 6963 86 728

SCHICK UNS EINE NACHRICHT

Methode (bei Interesse)

Lateral-Flow-Immunoassay-Methode

Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Antigen ist im Allgemeinen in Nasopharyngealabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar.

Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Relevanz für die Anamnese des Patienten und andere diagnostische Informationen ist erforderlich, um den nfektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen die Möglichkeit einer bakteriellen Infektion oder einer Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden.

Negative Ergebnisse sollten auf der Grundlage der jüngsten Expositionshistorie, der Anamnese und dem Vorhandensein
klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls
mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden.